工作职责：  参与年度验证计划的制定；  参与新项目及商业化生产线验证方案起草与实施工作；  负责组织实施设施、设备、公用系统等确认工作；  负责验证数据收集、整理及分析，报告整理；  负责验证实施过程中的偏差上报工作，落实解决措施；  负责验证用仪器的使用及维护；  参与相关设备的验收工作；  确保验证数据的完整性；  执行GMP、EHS相关管理规定； 任职资格： 1、生物、药学、制药设备或自动化相关专业本科学历，3年以上验证或生产工作经验； 2、英语读写熟练，能够熟练操作WORD、EXCEL、CAD等软件； 3、有较强责任心，创新意识和团队合作精神，具有良好的沟通能力； 4、有独立安排工作计划和完成项目的能力，认真学习药品质量管理相关法律法规（英语能力强者优先），工作认真严谨，具有良好的沟通能力、具有极强的工作责任心。